本方法的測定下限與采樣方式及儀器檢測器的靈敏度有關。當使用定量環(huán)采樣時，方法的檢出限應不低于1.0 mg/m3，采用吸附濃縮方式樣品采集可以降低方法的檢出限至10 μg/m3以下。

B.2 方法原理

廢氣樣品直接進入或者稀釋后進入便攜式氣相色譜質(zhì)譜儀定量環(huán)或吸附管中，被定量導入氣相色譜分離單元進行樣品分離，再進入質(zhì)譜檢測器測定目標化合物及揮發(fā)性有機物的總量。

B.3 定義

揮發(fā)性有機物：本標準的揮發(fā)性有機物質(zhì)量濃度是指所有揮發(fā)性有機物的質(zhì)量濃度的算術和，其中未識別物質(zhì)以甲苯計。

B.4 試劑和材料

B.4.1 高純氦氣：≥99.999%。也可以根據(jù)儀器說明購買合適的氣體。

B.4.2 高純氮氣：≥99.999%。也可以根據(jù)儀器說明購買合適的氣體。

B.4.3 高純空氣：≥99.999%。也可以根據(jù)儀器說明購買合適的氣體。

B.4.4 校準標準氣體（市售有證標準物質(zhì)）：揮發(fā)性有機物校準標準氣體系列，各組分濃度分別為1.0 mg/m3、10.0 mg/m3、20.0 mg/m3、40.0 mg/m3、80.0 mg/m3（或者其他合適濃度）。高壓鋼瓶保存，鋼瓶壓力不低于1.0 MPa。

B.4.5 內(nèi)標氣體（市售有證標準物質(zhì)）：1,3,5-三（三氟甲基）苯（10 μmol/mol），溴五氟苯（50 μmol/mol）（或4-溴氟苯（10 μmol/mol））。在滿足方法要求且不干擾目標化合物測定的前提下，也可使用其他種類內(nèi)標和其他濃度。高壓鋼瓶保存，鋼瓶壓力不低于1.0 MPa。

B.4.6 樣品定量環(huán)：惰性化不銹鋼材質(zhì)，或者使用儀器自配樣品定量環(huán)。體積為400 μL（或其他要求的尺寸）。

B.4.7 吸附管：內(nèi)裝Tenax GR或者Tri-Bed，或者等效吸附劑，長度為20 mm。或使用其他具有相同功能的產(chǎn)品。

B.4.8 氣袋 用于氣袋法校準儀器和廢氣采集。氣袋材質(zhì)為符合HJ 732要求的聚四氟乙烯材質(zhì)。

B.5 儀器和設備

B.5.1 便攜式氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：氣相部分具有電子流量控制器，毛細管色譜柱模塊具有程序升溫和冷卻功能。質(zhì)譜部分具有70eV電子轟擊（EI）離子源，有全掃描（FullScan）/選擇離子（SIM）掃描、NIST質(zhì)譜圖庫、自動/手動調(diào)諧、數(shù)據(jù)采集、譜庫檢索及定量分析等功能。預處理部分具有樣品預抽功能，配無油采樣泵（采樣流量應能達到50 mL/min～200 mL/min）、樣品吸附管和/或樣品定量環(huán)。當采用樣品吸附管富集有機物時，需配置至少能在100 ℃～350 ℃范圍內(nèi)加熱的熱脫附模塊。

B.5.2 毛細管色譜柱：可以根據(jù)需要選擇內(nèi)徑為0.1 mm、0.25 mm、0.32 mm，膜厚1.0 μm，5 m～25 m長的100%甲基聚硅氧烷毛細管色譜柱，或其他等效毛細管色譜柱。

B.5.3 校準流量計：在5.0 mL/min～500 mL/min范圍精確測定流量，流量精度2%?？刹捎秒娮淤|(zhì)量流量計。

B.5.4 動態(tài)氣體稀釋裝置：最大稀釋倍數(shù)不低于100 倍。要求采樣流路及稀釋空氣流路的隔膜泵流量計調(diào)節(jié)范圍均在0.1 L/min～1.2 L/min內(nèi)可調(diào)，精度±2%。連接管線采用帶加熱保護套的不銹鋼管線或者聚四氟乙烯管線，加熱溫度大于110 ℃。

B.5.5 過濾器：加裝在采樣管前端，可填裝實驗室用清潔玻璃棉，或者使用裝置自帶的專用過濾器，過濾排氣中顆粒物的裝置。

B.5.6 加熱采樣管：內(nèi)壁應為不銹鋼或內(nèi)襯聚四氟乙烯材料（Teflon）或石英玻璃的采樣管，有加熱功能，加熱溫度大于110 ℃。

B.5.7 連接管路：足夠長度的不銹鋼管線或聚四氟乙烯材料（Teflon）管，能加熱至110 ℃以上。

B.5.8 真空箱：透明或有觀察孔，具備足夠強度的有機玻璃或者不銹鋼材質(zhì)的密封容器，真空箱上蓋可開啟，蓋底四邊有密封條。

B.5.9 樣品加熱箱：用于氣袋樣品的加熱，溫度控制范圍為120±10 ℃。

B.5.10 閥門：控制和開關采樣氣流。

B.5.11 抽氣泵：至少提供0.21 L/min流量的隔膜泵或其它類型的泵，抽氣能力應能克服煙道及采樣系統(tǒng)阻力。如果采樣現(xiàn)場有防爆安全要求，抽氣泵須具有經(jīng)過防爆安全認證的防爆功能。

B.6 采樣和分析

B.6.1 測試準備

B.6.1.1 按照GB/T 16157的要求，設置采樣位置和采樣點。連接采樣桿，接通電源，將采樣桿加熱至110 ℃。按照GB/T 16157的規(guī)定檢查采樣系統(tǒng)的氣密性。同時接通便攜式氣相色譜質(zhì)譜電源，進行設備預熱自檢，自檢調(diào)諧通過后方可開展下一步工作。

B.6.1.2 通入高純氮氣或高純空氣，進行空白樣品分析，目標物應小于方法的檢出限。

B.6.1.3 標準氣體校準 利用內(nèi)部定量環(huán)吸入校準標準氣體及內(nèi)標氣體進行氣相色譜質(zhì)譜定量分析，建立校準曲線?；蛘呃脙x器自帶的校準曲線，現(xiàn)場測定校準標準的中間標，要求校準曲線相對響應因子偏差不得大于原校準曲線響應因子的±30%。否則，重新進行標準氣體校準。

B.6.2 樣品測定

B.6.2.1 有組織排放廢氣的直接采樣測定

B.6.2.1.1 該操作適用于排放廢氣含濕量較低且預計揮發(fā)性有機物排放濃度不高的固定排放源。

B.6.2.1.2 將加熱采樣管前端盡量插入到排氣筒的中心位置，利用快速連接頭連接采樣桿和便攜式氣相色譜質(zhì)譜儀。

B.6.2.1.3 啟動便攜式氣相色譜質(zhì)譜采樣泵，利用排氣筒中的樣品氣清洗采樣桿及連接管道和定量環(huán)，徹底沖洗后，利用定量環(huán)定量截取一定體積的樣品氣體，與內(nèi)標氣體一起進入便攜式氣相色譜質(zhì)譜分離測定系統(tǒng)進行樣品測定。

B.6.2.1.4 一般一個正常生產(chǎn)周期內(nèi)測試3次～5次，取平均值作為測試結果。

B.6.2.1.5 斷開氣體連接頭，抽取清潔空氣或者惰性氣體清洗便攜式氣相色譜質(zhì)譜儀器定量環(huán)及連接管道。

B.6.2.1.6 在分析完所有樣品后，再一次利用校準氣體中間標對儀器進行校核。比較每種化合物的測試前和測試后平均響應因子（RF）。如果兩個校準RF值相對偏差小于30%，則可直接使用該校準曲線來產(chǎn)生濃度值。否則應重新測定。

B.6.2.2 有組織排放廢氣的稀釋采樣法測定

編輯：李丹