B.8.5 每次分析樣品前應(yīng)采用一個(gè)空白采樣容器替代樣品采樣容器，用于測(cè)定系統(tǒng)空白，系統(tǒng)空白小于檢出限后才能分析樣品。

B.8.6 現(xiàn)場(chǎng)空白樣品中單個(gè)目標(biāo)物的檢出量應(yīng)小于樣品中相應(yīng)檢出量的10%或者與空白采樣容器檢出量相當(dāng)。

B.8.7 采樣器或流量計(jì)應(yīng)按規(guī)定校準(zhǔn)。采樣后流量變化大于5%，但不大于20%，應(yīng)進(jìn)行修正；流量變化大于20%，應(yīng)重新采樣。

B.8.8 樣品采集分析前后，校準(zhǔn)氣體中間標(biāo)平均響應(yīng)因子與其平均值差異不得大于30%，否則應(yīng)重新測(cè)定。

B.8.9 現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試時(shí)，應(yīng)每批次樣品至少采集10%以上的平行樣品，要求平行樣相對(duì)偏差不大于20%。

B.9 注意事項(xiàng)

B.9.1 測(cè)定前應(yīng)檢查采氣管路，并清潔顆粒物過濾裝置，必要時(shí)更換濾料。

B.9.2 測(cè)定前應(yīng)檢查采樣管加熱系統(tǒng)是否正常。

B.9.3 測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)做好個(gè)人安全防護(hù)及儀器設(shè)備的安全。

附 錄 C（規(guī)范性附錄）

環(huán)境空氣和廢氣 硫化氫等測(cè)定 亞甲基藍(lán)分光光度法

C.1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中硫化氫的亞甲基藍(lán)分光光度法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于環(huán)境空氣及廢氣中硫化氫的測(cè)定。

對(duì)于環(huán)境空氣，當(dāng)采樣體積為60 L，定容體積為10 mL時(shí)，方法檢出限為0.001 mg/m3，測(cè)定下限為0.004 mg/m3；對(duì)于有組織排放的廢氣，當(dāng)采樣體積為10 L，定容體積為10 mL時(shí)，方法檢出限為0.007 mg/m3，測(cè)定下限為0.028 mg/m3。

C.2 方法原理

硫化氫被氫氧化鎘－聚乙烯醇磷銨溶液吸收，生成硫化鎘膠狀沉淀。氫氧化鎘－聚乙烯醇磷酸銨能保護(hù)硫化鎘膠體，使其隔絕空氣和陽光，以減少硫化物的氧化和光分解作用。在硫酸溶液中，硫離子與對(duì)氨基二甲基苯胺溶液和三氯化鐵溶液作用，生成亞甲基藍(lán)，根據(jù)顏色深淺，用分光光度法測(cè)定。

C.3 干擾和消除

二氧化硫濃度在0.8 mg/m3以下、氮氧化物濃度在0.08 mg/m3以下對(duì)硫化氫測(cè)定不干擾。若樣品溶液中二氧化硫濃度超過10 μg/mL時(shí)，需要多加幾滴磷酸氫二銨溶液以去除干擾。

C.4 試劑和材料

除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的分析純?cè)噭?，?shí)驗(yàn)用水為新制備的去離子水或蒸餾水。

C.4.1 硫酸（H2SO4）：ρ=1.84g/mL。

C.4.2 硫酸溶液（H2SO4）：1+1。

C.4.3 吸收液。

稱取4.3 g硫酸鎘（3CdSO4·8H2O）、0.30 g氫氧化鈉和10.0 g聚乙烯醇磷銨，分別溶解于少量水后，將三種溶液混合在一起，強(qiáng)烈振搖，混勻，用水稀釋至1000 mL。此溶液為乳白色懸濁液。在冰箱中可保存一周。

C.4.4 三氯化鐵溶液，C（FeCl3·6H2O）=1g/mL。

稱取50 g三氯化鐵，溶解于水中，稀釋至50mL。

C.4.5 磷酸氫二銨溶液，C[(NH4)2HPO4]=0.4g/mL。

稱取20 g磷酸氫二銨，溶解于水中，稀釋至50 mL。

C.4.6 對(duì)氨基二甲基苯胺貯備液[NH2C6H4(CH3)2·2H2O]。

量取濃硫酸（A.4.1）25.0mL，邊攪拌邊倒入15.0mL水中，待冷。稱取6.0g對(duì)氨基二甲基苯胺鹽酸鹽，溶解于上述硫酸溶液（A.4.6.1）中，在冰箱中可長(zhǎng)期保存。

C.4.7 對(duì)氨基二甲基苯胺使用液[NH2C6H4(CH3)2·2H2O]。

吸取2.5mL對(duì)氨基二甲基苯胺貯備液（A.4.6），用硫酸溶液（A.4.2）稀釋至100mL。

C.4.8 混合顯色劑。

臨用時(shí)，按1.00mL對(duì)氨基二甲基苯胺使用液（A.4.7）和1滴（約0.04mL）三氯化鐵溶液（A.4.4）的比例相混合。若溶液呈現(xiàn)渾濁，應(yīng)棄之，重新配制。

C.4.9 硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液，C（S2-）=100μg/mL。

可直接購(gòu)買市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。

C.4.10 硫化物標(biāo)準(zhǔn)使用液，C（S2-）=5μg/mL。

吸取硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液（A.4.9）10.00mL于200mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。臨用前現(xiàn)配。

C.5 儀器和設(shè)備

C.5.1 空氣采樣器：流量范圍0～1L/min。

C.5.2 煙氣采樣器：流量范圍0～1L/min。

C.5.3 大型氣泡吸收管：10mL。

C.5.4 具塞比色管：10mL。

C.5.5 分光光度計(jì)。

C.6 樣品

C.6.1 樣品采集

吸取搖勻后的吸收液10mL于大型氣泡吸收管中，對(duì)于環(huán)境空氣和無組織排放樣品，以1.0L/min的流量，避光采樣30～60min；對(duì)于有組織排放的廢氣樣品，以1.0L/min的流量，避光采樣10～15min。

C.6.2 樣品保存

采集的樣品應(yīng)在避光環(huán)境中運(yùn)輸及保存?，F(xiàn)場(chǎng)加顯色劑，8～14h內(nèi)測(cè)定完畢。

注：加顯色劑時(shí)操作要迅速，防止在酸性條件下，硫化氫溢出，造成測(cè)定誤差。

C.7 分析步驟

C.7.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取七支10.0mL具塞比色管，按下表配制標(biāo)準(zhǔn)系列。

向各管加入混合顯色劑（A.4.8）1.00mL，立即加蓋，倒轉(zhuǎn)緩慢混勻，放置30min。加1滴磷酸氫二銨溶液（A.4.5），以消除三價(jià)鐵離子的顏色，混勻。在波長(zhǎng)665nm處，用1cm比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度。以吸光度對(duì)硫化氫含量（μg），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

C.7.2 樣品的測(cè)定

采樣后，取一定量樣品加入吸收液，定容至10.0mL，以下步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線（A.7.1）的繪制。

C.7.3 空白試驗(yàn)

取10.0mL吸收液作為空白樣品，分析步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線（A.7.1）的繪制。

C.8 結(jié)果計(jì)算與表示

C.8.1 結(jié)果計(jì)算

編輯：李丹