C.5 試劑和材料

C.5.1 標準氣：57種VOCs標準氣體，濃度為1 μmol/mol。高壓鋼瓶保存，鋼瓶壓力不低于1.0MPa，可保存1 年(或參見標氣證書的相關說明)。

C.5.2 標準使用氣：使用氣體稀釋裝置(C.6.6)，將標準氣(C.5.1)用高純氮氣(C.5.7)稀釋至10 nmol/mol，可保存30 d。

C.5.3 實驗用水：電阻率≥18.0M?˙cm(25℃)，其余指標應符合GB/T 6682 中的一級水標準。

C.5.4 載氣：高純氮氣，純度≥99.999%。

C.5.5 燃燒氣：氫氣，純度≥99.95%。

C.5.6 助燃氣：壓縮空氣。

C.5.7 稀釋氣：高純氮氣(純度≥99.999%)或高純空氣(純度≥99.999%)，帶除烴裝置。

C.5.8 制冷劑：液氮，或其他制冷方式。

C.6 儀器和設備

C.6.1 氣相色譜儀：具氫火焰離子化檢測器(FID)。

C.6.2 毛細管色譜柱：石英毛細管色譜柱1，60 m×320 μm×1 μm，固定相為100%二甲基聚硅氧烷;石英毛細管色譜柱2，30 m×320 μm×0.2 μm，固定相為苯乙烯-二乙烯基苯;或使用其他等效的毛細管色譜柱。

C.6.3 氣體冷阱濃縮儀：具有自動定量取樣汽及自動添加標準氣體、內(nèi)標的功能。采用液氮制冷，其他制冷方式如能達到有效除水汽、除二氧化碳效果，也可使用。氣體冷阱濃縮儀與氣相色譜儀連接管路均使用惰性化材質(zhì)，并能在50 ℃~150 ℃范圍加熱。

C.6.4 濃縮儀自動進樣器：可實現(xiàn)采樣罐樣品自動進樣。

C.6.5 罐清洗裝置：能將采樣罐抽至真空(<6.7 Pa);連接頭為內(nèi)壁惰性化處理的不銹鋼材料，連接多個采樣罐到清洗系統(tǒng)進行同時清洗。

C.6.6 氣體稀釋裝置：最大稀釋倍數(shù)可達100倍。

C.6.7 采樣罐：內(nèi)壁惰性化處理的不銹鋼罐，容積3.2 L或6 L。

C.6.8 流量控制器：帶有顆粒物過濾器，孔徑≤10 μm，與采樣罐配套使用，使用前需經(jīng)校準流量計校準。

C.6.9 校準流量計：在10 ml/min~500 ml/min范圍精確測定流量。

C.6.10 真空壓力表：精度要求≤7 kPa(1 psi)，壓力范圍：-101 kPa~202 kPa。

C.7 樣品

參見附錄B中B.7。

C.8 分析步驟

C.8.1 儀器參考條件

C.8.1.1 樣品預濃縮參考條件(液氮制冷)

一級冷阱：捕集溫度：-150℃;解析溫度：10℃;閥溫：100℃;烘烤溫度：150℃;烘烤時間：15 min;

二級冷阱：捕集溫度：-30℃;解析溫度：180℃;烘烤溫度：190℃;烘烤時間：15 min;

三級聚焦：聚焦溫度：-160℃;解析時間：2.5 min。

注：若采用其他制冷方式，預濃縮分析條件可參考儀器規(guī)定。

C.8.1.2 GC-FID 分析條件

C2~C3目標化合物采用石英毛細管色譜柱2(C.6.2)測定;其他目標化合物采用石英毛細管色譜柱1(C.6.2)測定，參考條件如下：

程序升溫：36℃保持5 min，以5℃/min 的速率升溫至150℃，保持0 min;再以15℃/min的速率升溫至220℃，保持15 min。

色譜柱流量：1.5 ml/min;

進樣口溫度：180℃。

C.8.2 校準

C.8.2.1 標準使用氣體配制

采用氣體稀釋裝置(C.6.6)，通過調(diào)節(jié)標準混合氣體和稀釋氣的流量比配制標準使用氣體。標氣氣路的減壓閥和連接氣路應采用惰性化處理的不銹鋼材質(zhì)，減少吸附。流量設定值應位于質(zhì)量流量控制器滿量程的10%~90%之間，以獲取更為準確的結果。稀釋后標氣濃度按公式(C.1)計算。

C.8.2.2 繪制校準曲線

分別抽取50.0ml、100 ml、200 ml、400 ml、600ml、800 ml 混合標準使用氣(C.5.2)，相當于各校準點濃度分別nmol/mol、2.5 nmol/mol、5.0 nmol/mol、10.0 nmol/mol、15.0nmol/mol、20.0 nmol/mol(可根據(jù)實際樣品情況調(diào)整)，按照儀器參考條件，依次從低濃度到高濃度進行測定，記錄標準系列目標化合物的保留時間和響應值，以目標化合物的濃度為橫坐標，色譜峰響應值為縱坐標，繪制校準曲線。

校準曲線至少應含5 個濃度點，濃度選取可根據(jù)樣品實際情況進行調(diào)整。

C.8.2.3 色譜圖

在規(guī)定的色譜條件下，C2~C3 目標化合物的色譜圖見圖C.1，其余目標化合物的色譜圖見圖C.2。

C.8.3 試樣的測定

將制備好的樣品固定于自動進樣器上，取400 ml 樣品濃縮分析，按照儀器參考條件(C.8.1)進行測定。

C.8.4 空白試樣的測定

按照與樣品測定相同的步驟進行實驗室空白和運輸空白的測定。

C.9 結果計算與表示

C.9.1 目標化合物的定性

目標化合物根據(jù)相對保留時間定性，應多次分析標準氣體得到目標化合物的保留時間均值，以平均保留時間±3 倍的標準偏差為保留時間窗口，樣品中目標化合物的保留時間應在其范圍內(nèi)。

C.9.2 目標化合物的定量

用外標法定量，按照公式(C.2)計算

C.10 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

C.10.1 采樣過程的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

編輯：張偉